Lopende Studies
Wilt u uw studie hier graag terugzien? U kunt uw studie hier aanmelden. Onze coördinator Wetenschap & Innovatie zal dan contact met u opnemen voor verdere informatie.
Geeft u antibiotische profylaxe voor een cystoscopie? - De AVC-studie
Het gebruik van antibioticaprofylaxe voor cystoscopie (AVC) begrijpen
We willen het gebruik van AVC in Nederland en Europa verkennen om te begrijpen hoe we het beste optimale en consistente zorg voor patiënten kunnen waarborgen. Het is aangetoond dat het gebruik van AVC weinig of geen klinisch effect heeft. In de richtlijnen van de European Association of Urology staat aangegeven dat AVC beter niet kan worden aangeboden. Desondanks blijkt uit recent onderzoek dat antibiotica voor cystoscopie nog wordt gebruikt in Europa. Middels de AVC-studie leren we graag meer over invloedrijke determinanten (barrières en facilitators) voor het gebruik van antibiotische profylaxe voor cystoscopie.
De AVC-studie bestaat uit een online vragenlijst (invullen duurt 10-15 minuten) en een optioneel interview via MS Teams (±45 minuten). De studie maakt onderdeel uit van IMAGINE en wordt gefinancierd door de European Association of Urology.
Wilt u meedoen aan of meer leren over de studie (invullen vragenlijst en/of deelname interview)? Neem dan contact op met Lionne Venderbos (contactpersoon Nederland). Email: l.venderbos@erasmusmc.nl, telefoon: 06-5000 1668.
In deze multicenter, gerandomiseerde klinische studie, onder leiding van Toine van der Heijden en Bart Kiemeney en gefinancierd door ZonMw, onderzoeken we of een multiparametrische MRI gevolgd door een poliklinisch biopt een betere 2-jaar progressievrije overleving, snellere tijd tot definitieve behandeling en hogere kosteneffectiviteit geeft vergeleken met de standaard TURT voor patiënten met een vermoeden op spierinvasieve blaaskanker.
We hopen spoedig extra centra te kunnen openen voor inclusie!
Voor meer informatie zie: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05779631
Heeft u vragen of interesse om mee te doen? Neem contact op met Toine van der Heijden. Email: Toine.vanderheijden@Radboudumc.nl, tel.: +31 24 361 3735.
UCon-trial
Overactieve blaas kan ernstige gevolgen hebben voor patiënten en hun omgeving. De bestaande behandelingen hebben vaak bijwerkingen of vereisen een operatie. Symptoomverlichting kan ook verkregen worden via elektrische stimulatie aan de basis van de penis waarbij een vertakking van de n. pudendus gestimuleerd wordt. Dit kan worden bewerkstelligd met een nieuw medisch apparaat UCon. De UCon-trial onderzoekt de effectiviteit en veiligheid van dit apparaat.
In het Maastricht UMC+ voeren we deze haalbaarheidsstudie uit waarbij 20 patiënten worden geïncludeerd en gerandomiseerd tussen twee stimulatiemethoden met het UCon apparaat. Het onderzoek is een cross-over onderzoek waarbij iedere patiënt beide stimulatiemethoden test. Voor het onderzoek moeten patiënten maximaal 6 keer gedurende 7 weken naar het MUMC+ komen. Reiskosten worden vergoed en het bezoek duurt maximaal 1 uur.
Mannelijke patiënten ouder dan 18 jaar met een overactieve blaas kunnen meedoen. Meedoen is niet mogelijk bij sprake van een infectie bij de penis, patiënt een pacemaker heeft, ziek is of er sprake is van onstabiele chronische ziekte.
Heeft u vragen of patiënten die willen meedoen? Neem dan gerust contact op met Harry Kendall, arts-klinisch onderzoeker MUMC+. Email: harry.kendall@mumc.nl of Tel.: 043 387 7255
Projectleider: prof. John Heesakkers